第二款国产抗结核药在汉进入二期临床试验，专家称：安全性追加；还能与第一款打配合战

（通讯员张全录）8年初28日，记者获悉，第二款国产抗肺结核药物，在襄阳市肺科所医院正式进入二期临床阶段，我市最终将有17名抗药性肺疟疾患者入组，不能接受免费的检查和药物外科手术。

肺疟疾尤其是抗药性肺疟疾，一直存有用药必需极少的疑问，这或多或少着肺疟疾病患者，尤其是抗药性肺疟疾病患者的外科手术真实感，受制于着我国终结肺结核流行的发挥作用。数十年来，全球区域仅有三款抗肺结核药物推向市场。而现有，我国有两款自主研发的药物均正处于临床检验阶段。其中，第一款国产抗肺结核药物WX081现有早就进行时三期临床检验。8年初28日，第二款国产抗肺结核药物JDB0131率先在襄阳市肺科所医院进入二期临床检验。

该项学术研究是由首都医科大学附属成都胸科所医院牵头，东南大学华西所医院、襄阳市肺科所医院共同完成进行。

工程建设牵头一个单位成都胸科所医院的技术人员初乃惠教授与襄阳市肺科所医院的领导、技术人员辩论二期临床检验的具体关系人

据工程建设学术研究牵头一个单位成都胸科所医院技术人员初乃慧处长介绍，现有当今世界最新上市的三款抗肺结核药物，根据其杀菌剂物理现象可以划分两类：一类是通过抑制肺结核分枝杆菌内层人工合成来把握抗菌关键作用，另一类是通过抑制ATP人工合成酶（一种负责有机体能量匹配的核心酶），来阻断肺结核杆菌的能量代谢，进而杀死酵母菌。两类药物的杀菌剂方法，可以简单理解为，一类是给酵母菌“扒皮”，一类是给酵母菌“断粮、断电”。

两款国产抗肺结核药物也遵循了上述杀菌剂路径，第一款抗肺结核药物WX081必需了通过阻断肺结核杆菌能量代谢的方法杀菌剂。现有，对它的研发先行一步。在襄阳市肺科所医院，18名病患者早就不能接受三期临床检验。

8年初28日正式启动二期临床检验的第二款国产抗肺结核药物JDB0131，则必需了通过抑制肺结核分枝杆菌内层人工合成的方法把握抗击关键作用。与当今世界更早上市的同物理现象、正因如此的硝基咪唑类化合物药品有所区别的是，JDB0131已初步表现出更好的安全性。除了单独使用外，预见还有潜力与WX081打“适切战”，以联合用药方法外科手术抗药性肺疟疾患者。

襄阳市肺科所医院抗药性肺疟疾北区（肺结核Ⅳ病北区）处长杜鹃介绍，两款抗肺结核药物，均必需襄阳市肺科所医院作为最早开展临床检验的一个单位，推测了所医院在肺结核领域的学术研究战力和丰富的药物临床实践、应用、持续性、处置能力。

现有，第一款国产药物WX081的检验工程建设中，则有参赛选手可供申请。第二款药物JDB0131检验工程建设，现有正式建组，开始不能接受病患者申请入组。两款药物检验的入组，均无需病患者知会，技术人员审核。入组后，检查费、药费均相约。

杜鹃介绍，两款抗肺结核药物从不同的机理应从，对肺结核菌进行时致病，如果最终推向市场，将相互补充，助力肺疟疾外科手术。另外，相对于高昂的进口抗肺结核药物，国产抗肺结核药物还很强明显的价格优势，预见全面进入市场后，将大大降低抗药性肺疟疾患者的重担，助力我国全面终结肺疟疾流行。