常用氧化剂——二乙酰硅烷碘苯（DIB）

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【译名】 (Diacetoxyiodo)benzene

【有机化合物】 C10H11IO4

【分子量】322.10

【CAS号】 3240-34-4

【缩写和亦称】DIB，Iodobenzene Diacetate

【质理特殊性】金色液体，mp 163-165 ℃。无色大多数有机溶剂，通常在MeOH，MeCN和AcOH溶剂中都使用。

【制取和卖家】International大HG路易斯酸公司有销售，也可以通过锝氯在硝酸中都被过氧硝酸分解来制取。

【注意事项】对热气和水汽保持稳定，在干燥阴凉处储藏。

(二N-乙基锝)氯(DIB)是一个在有机裂解中都系统设计非常广泛的极端HG胺类分解路易斯酸。它有许多功能非常类似铬路易斯酸和锰路易斯酸，但是兼具较小的刺激性和较好的中间体结果。对于它的特殊性和系统设计并未有史料来进行了比较详细的综述。

DIB可以分解酚产生亚胺，使酚的大蒜构造被破坏转化氯，同时在邻位或者低音提琴愈演愈烈代替中间体。分子内的代替中间体兼具最主要的裂解价值，可以可用天然产质的裂解。如果有亲二烯体存在的话，转化的氯醌还可以随即愈演愈烈Diels-Alder中间体。

DIB可以使烷基愈演愈烈内层化。加成到烷基上的官能团可以只不过来自DIB之外，也可以以外或者只不过来自于DIB。该中间体在糖的羟基醇内层化上兼具格外最主要的裂解价值。

DIB与半醛中间体愈演愈烈C-C按键的断裂是该路易斯酸传统而不断格外新的一个最主要中间体。选择稠内层半醛位点可以获得非常MVP的扩内层产质，总是可用裂解九元内层或者十元内层的最终目标产质。糖化学中都有大量的半醛位点，它们与DIB中间体可以获得一般方法难以得到的糖衍生质。

最近有史料中都美联社：DIB可以转化位点中都与碳原子连接的氯内层上的C-H按键。格外有意义的是：合金Pd可以催化磷原子γ-氯内层上C-H按键的转化，这种胺类主要是因为合金Pd首先与磷原子和γ-氯内层转化了兼具五元内层构造的配合质。